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卤代苯的芳香族亲核取代反应是一个人名反应吗?

2019-08-15 08:29 [365bet亚洲版] 来源于:365bet亚洲最大网投
导读:卤代苯的芳香族亲核取代反应是一个人名反应吗?
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有机化合物受到导致用该试剂取代分子中的基团(或原子)的类型的药物的攻击。
取代反应可分为三种类型:亲核取代,亲电取代和通过同型切割取代。
当在分子中的基团之间发生取代反应时,其被称为分子内取代。
在一些置换反应中,分子的重排同时发生(参见重排反应)。
1亲核取代反应。
它被称为SN。
饱和碳具有许多亲核取代反应。
例如,使烷基卤化物与氢氧化钠,醇钠或苯酚钠,硫脲,硫醇钠,羧酸盐和胺或胺进行亲核取代反应,形成醇,醚,硫醇可以。,硫醚或羧酸。如酯和胺。
醇可与氢卤酸,卤化磷或亚硫酰氯反应形成卤代烃。
通过氢化铝锂将烷基卤还原成烷烃,这也是试剂中卤素取代负氢离子。
当反应物的亲核试剂是碳时,取代产生碳 - 碳键,从而提供碳链增长产物,例如卤代烷烃与氰化钠,乙炔钠或钠的反应。烯醇
由于试剂结构和反应条件的差异,SN具有两种机制,即单个亲核取代反应分子SN1和两个分子SN2亲核取代反应。
SN1过程分为两个步骤。在第一步中,试剂经历键断裂(电离)以形成正中间碳离子和离去基团。在第二步中,正碳离子与试剂快速结合形成产物。
无论试剂的浓度如何,总反应速率仅与试剂浓度成比例。


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